Nhiều BN bị phản ứng có hại do thuốc Relab 20%

Ngày 6/2, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh thành và bệnh viện toàn quốc về việc thông tin phản ứng có hại liên quan đến thuốc Relab 20% (albumin 20%) do Công ty Reliance Life Sciense Pvt.Ltd, Ấn Độ sản xuất. Đa số bệnh nhân sau khi truyền thuốc Relab 20% đều có biểu hiện rét run, sốt, mệt, khó thở. Một số bệnh nhân bị rét run, huyết áp tăng, mạch nhanh kèm theo sốt cao.
Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc nhận định, đây là chuỗi phản ứng có hại xảy ra liên tục với cùng một loại thuốc trên nhiều lô sản xuất của cùng một nhà sản xuất trong một thời gian ngắn.
Được biết, thuốc Relab 20% được chỉ định dùng trong các trường hợp như: điều trị cấp cứu trường hợp choáng do giảm thể tích máu; trong bỏng nặng, để đề phòng hiện tượng cô đặc máu, chống mất nước và điện giải; trong trường hợp giảm protein huyết, đặc biệt là liên quan đến mất quá nhiều albumin…
* Trước thông tin về một số mẫu sữa của New Zealand được phát hiện có chứa chất Dycyaniamide (DCD), một chất được sử dụng trong phân bón để làm giảm khí thải gây hiệu ứng nhà kính và sự rò rỉ của Nito vào các nguồn nước, Cục An toàn thực phẩm vừa có buổi làm việc với Đại sứ quán New Zealand tại Việt Nam để làm rõ thông tin trên. Theo đó, mức tồn dư DCD trong các sản phẩm sữa của New Zealand rất thấp, không gây nguy cơ về an toàn thực phẩm và không độc hại cho người tiêu dùng, mức tồn dư này thấp hơn 100 lần so với mức giới hạn của Ủy ban châu Âu quy định. Trong khi đó, Ủy ban Tiêu chuẩn thực phẩm quốc tế (Codex) chưa quy định về mức giới hạn tồn dư DCD trong sữa.
Cục An toàn thực phẩm sẽ tiếp tục giữ liên lạc với Đại sứ quán New Zealand để cập nhật thêm thông tin trong những trường hợp cần thiết.