Ngoài ra, sản phẩm cũng chứa một lượng chì cao hơn bốn lần và lượng thạch tín cao gần hai lần số lượng cho phép. Trước thông tin trên, ngày 25.9, đại diện cục Quản lý dược (bộ Y tế), cho biết loại thuốc này hiện chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Các thuốc điều trị lưu hành hợp pháp tại Việt Nam buộc phải có số đăng ký lưu hành của cơ quan quản lý cấp, có nhãn phụ tiếng Việt ghi rõ nguồn gốc, xuất xứ, đơn vị nhập khẩu.
Sở Y tế TP.HCM vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và yêu cầu các đơn vị liên quan khẩn trương thu hồi lô thuốc viên bao phim tan trong ruột Neo – Pyrazon (Diclofenac sodium 50mg), số đăng ký: 675/QLD-KD, số lô: M042432, hạn dùng: 12.8.2013, công ty Amherst Laboratories, Inc – Philippines sản xuất, công ty TNHH Tuệ Lâm (TP.HCM) nhập khẩu, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan. Báo cáo thu hồi gửi về sở trước ngày 13.10.
Thuốc viên bao phim tan trong ruột Neo – Pyrazon thuộc nhóm dược lý thuốc giảm đau, hạ sốt; nhóm chống viêm không steroid, thuốc điều trị gút và các bệnh xương khớp…
Người mắc bệnh truyền nhiễm không tham gia tiếp xúc sản xuất thực phẩm
Người đang mắc các bệnh, hoặc các chứng bệnh thuộc danh mục các bệnh, hoặc chứng bệnh truyền nhiễm không được phép tiếp xúc trực tiếp trong quá trình sản xuất, chế biến, kinh doanh thực phẩm. Đó là nội dung thông tư số 15 quy định về điều kiện chung đảm bảo an toàn đối với cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm vừa được bộ Y tế ban hành.
Ngoài ra, nguyên liệu, sản phẩm thực phẩm phải được đóng gói và bảo quản ở vị trí cách nền tối thiểu 20cm, cách tường tối thiểu 30cm và cách trần tối thiểu 50cm.