Theo đó, Sở Y tế tỉnh Bình Định đã thông báo yêu cầu các đơn vị kinh doanh và sử dụng vắc xin tạm ngừng cung ứng và sử dụng lô vắc xin Quinvaxem 5 trong 1, số lô 1453037, hạn dùng ngày 26/11/2014, số đăng ký QLVX-0604-12, do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Ngoài ra, Sở yêu cầu các ngành liên quan thực hiện việc bảo quản số vắc xin còn lại theo đúng quy định. Thanh tra Sở Y tế và Phòng Nghiệp vụ Dược, Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện tại các đơn vị.
Liên quan đến vấn đề trên, ngày 3/1, Hội đồng chuyên môn Sở Y tế, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cùng Viện Pasteur Nha Trang đã có kết luận chính thức vụ 3 trẻ nhỏ nhập viện ngày 25/12/2012 sau khi chích ngừa vắc xin chỉ là phản ứng sau tiêm chủng.
Như Dân trí đã đưa tin, ngày 25/12/2012, có 3 trẻ sơ sinh khoảng 2 tháng tuổi tại TP Quy Nhơn (Bình Định) đã phải nhập viện cấp cứu do có biểu hiện phản ứng thuốc sau khi tiêm vắc-xin Quivaxem phòng bệnh ho gà, bạch hầu, uốn ván, viêm gan B, HiB.